L'efficacité du vaccin d'Astrazeneca validée par la revue “The Lancet”
Une étude publiée dans "The Lancet" confirme un taux d'efficacité de 70,4% en moyenne du vaccin anti-Covid-19 développé par AstraZeneca et l'université d'Oxford, avec très peu d'effets indésirables.
Les résultats d'une analyse intermédiaire des essais de phase III menée par l'université d'Oxford avec AstraZeneca ont été évalués par des scientifiques indépendants et publiés, mardi 8 décembre dans The Lancet.
Le vaccin d'Astrazeneca devient ainsi le premier dont les résultats d'efficacité sont validés par une revue scientifique.
L'analyse intermédiaire de l'efficacité s'est basée sur 11.636 participants présentant 131 infections symptomatiques lors des essais de phase III au Royaume-Uni et au Brésil menés par l'université d'Oxford.
Les résultats ont démontré que le vaccin est sûr et efficace pour prévenir la Covid-19 symptomatique, qu'aucun événement d'innocuité grave lié au vaccin n'avait été confirmé et qu'il protège contre les maladies graves.
Les résultats confirment ainsi une efficacité de 70,4% en moyenne, conformément à ce qu'avait annoncé AstraZeneca le 23 novembre.
Analyse approfondie
Une analyse plus approfondie des schémas d'efficacité a montré que lorsque le vaccin était administré en deux doses complètes, son efficacité était de 62,1% et de 90% chez les participants ayant reçu une demi-dose suivie d'une dose complète.
L'efficacité du vaccin a également été évaluée sur le critère secondaire de la prévention précoce des maladies graves après la première dose.
En effet, il n'y a eu aucune hospitalisation ou cas grave de Covid-19 plus de 21 jours après la première dose du vaccin. Dix participants du groupe témoin ont été hospitalisés en raison de Covid-19, parmi lesquels deux ont été jugés graves, dont un mortel.
Davantage de données continueront de s'accumuler dans le cadre de la prochaine analyse primaire et du suivi ultérieur, affinant la lecture de l'efficacité du vaccin sur une plus longue période de temps, a souligné AstraZeneca dans un communiqué.
Le groupe table sur une capacité de 3 milliards de doses de vaccin en 2021, en attendant l'autorisation réglementaire. Le vaccin peut être conservé, transporté et manipulé dans des conditions réfrigérées normales (2-8°C) pendant au moins six mois.
